文章简介：CAPE洁净展聚焦行业新规
CAPE洁净展聚焦行业新规
据透露，《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013（以下简称新版《规范》）已于2013 年12 月20日由中华人民共和国住房和城乡建设部正式发布，将于2014 年6 月1 日正式实施。原《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002（以下简称原《规范》） 同时废止。
新版《规范》对原《规范》有较大的改动，提出一些新概念、新要求与新措施，如何正确了解新版《规范》编制背景，如何理解新版《规范》修订条文，如何采用相应措施建造符合新版《规范》要求的手术部？为此，“CAPE洁净展”将迎合新版《医院洁净手术部建筑技术规范》举行“规范”内容全面剖析、解读研讨会。
本研讨会将以“新规范、新对策”为中心，就新版《规范》涉及的提高手术室使用率、扩大手术室使用范围、手术室装备（送风装置、控制面板、自控系统等）革新、变风量、变新风量、变级别手术室实施、手术室专用空调机组与净化空调系统创新、雾霾污染的医院对策、低阻空气过滤器进展、手术部节能设计与运行、负压手术室配置与系统等问题开展研讨。
与此同时，备受关注的新版GMP的推行，带来了洁净厂房及产品的一系列重大变革。净化升级，共建制药绿色厂房将是制药企业下一阶段的重要目标之一。截止到2013年10月，全国共有1319家无菌药品生产企业，通过新修订GMP认证的药品生产企业为 429家（其中核发 596张证书），占无菌药品生产企业总数的32.5 %。全国共有3839家非无菌药品生产企业，通过新修订GMP认证的药品生产企业（不含医用氧、中药饮片及体外诊断试剂）为 778家（其中核发 969张证书），占非无菌药品生产企业总数的 20.3%。由此可见，2014年国家对企业GMP技术认证仍然是生物制药行业的一项首要任务。
2014年5月26-28日，CAPE第七届中国洁净技术与设备展览会（简称CAPE中国净博会）将聚焦制药洁净技术以及电子、食品等行业洁净技术，届时将汇集国内外优质医药企业专业人士共同参与。本次洁净展的核心是展示高端技术和超前产品的交易交流盛会，通过这种方式，让广大生产厂家的设备、产品及技术得以推广、交流和改进，与此同时，我们还将举办2014中国洁净室及GMP技术高峰论坛，届时，国内知名行业专家、院士、教授等都将出席会议。这次盛会不仅迎合了当前国家的政策，更为广大消费者和企业带来了福音。
参观展览和参加论坛及买家配对网上预约已经开始启动，详情请咨询主委会陈小姐13482381268/2652134373（QQ）。
责任编辑：JJSKT
