目录
前言
第１章 何谓洁净室
１.１ 基本概念
１.２ 洁净室的级别划分
１.３ 微污染源
１.４ 洁净室的应用范围
１.５ 微电子工业
１.６ 宇航工业
１.７ 仪表制造业和光学器械制造业
１.８ 机械制造业（汽车制造业）
１.９ 实验室
１.１０ 医院
１.１１ 食品生产
１.１２ ＧＭＰ规程和洁净室在药品生产中的应用，ＧＭＰ ＥＣ的要求
——无菌药品生产
——非无菌药品生产
１. １３ 医疗器械生产
１. １４ 聚乙烯薄膜生产
１. １５ 组织移植
第１章 参考文献
第２章 保证洁净度的方法
２.１ 基本原则
２.２ 不同洁净度等级的洁净区的划分原则
２.３ 气流
２.４ 换气平衡
２.５ 压差
２.６ 洁净室结构及平面布置方案
２.７ 自主控制洁净区
２.８ 自主控制空气洁净装置
２.９ 静电
第２章 参考文献
第３章 空气过滤
３.１ 洁净室空气中的粒子
３.２ 空气污染水平的调整
３.３ 纤维过滤器的空气过滤
３.４ 粒子截拦机理
３.５ 空气过滤器按欧洲标准ＥＮ７７９，ＥＮ１８２２和ＴＯＣＴ Ｐ５１２５１－９９的分类
３.６ 检验HEPA 和 ULPA过滤器的出发点
３.７ 对采用传统方法检验HEPA和ULPA过滤器的评估
３.８ NE１８２２标准的实质
３.９ 洁净室空气处理系统中的空气过滤器组合
３.１０ 在使用现场检查HEPA和ULPA过滤器的整体性
第３章 参考文献
第４章 洁净室空气处理系统
４.１ 洁净室设计的先决条件
４.２ 经济效益优化的先决条件
４.３ 室内空气循环的途径
４.４ 非单向流（紊流）的洁净室的集成空调系统
４.５ 单向流洁净室的集成空调系统
４.６ 空气处理系统危险度的饿评价
４.７ 危险度的降低
４.８ 环境检测系统的设计
４.９ 洁净室用空调器
４.１０ 进一步降低能耗
４.１１ 设计时应考虑用户的需要
第４章 参考文献
第５章 无菌生产中的隔离工艺：保证无菌的新交会点
５.１ 注意力的中心——隔离中心
５.２ 灭菌性的保证——目的和结果
５.３ 隔离装置的基本原理
５.４ 有关隔离装置的规范和建议性文件
５.５ 隔离装置的灭菌
５.６ 鉴定 检验和控制
５.７ 经济观点
５.８ 应用实例
５.９ 结束语
第５章 参考文献
第６章 洁净室的设计和安装
６.１ 洁净室设计的特点
６.２ 设计构想
６.３ 洁净室平面布置方案
６.４ 通风空调系统
６.４.１ 通风空调系统的用途
６.４.２ 通风空调系统的组成
６.４.３ 换气次数的计算
６.４.４ 进风量计算
６.４.５ 进风房间的换气次数
６.５ 热舒适性
６.６ 洁净室内的环境参数
６.７ 通风空调系统控制的自动化
６.８ 洁净室的安装
第６章 参考文献
第７章 洁净室的构造和材料
７.１ 总的要求
７.２ 墙
７.３ 吊顶
７.４ 地坪
７.５ 铺设地坪
第８章 洁净室的检测
８.１ 检测阶段和内容
８.２ 洁净室的测试大纲
８.３ 洁净室证书
８.４ 动态洁净室参数控制
８.５ 检测——右数量向质量转变
８.６ 检测策略
第８章 参考文献
第９章 洁净空气参数的控制
９.１ 洁净室的控制方法
９.２ 空气粒子浓度的控制
９.３ 洁净室级别相符性的评估和备用系数的采用
９.４ 依次取样法
９.５ 气流的控制
９.６ 风量
９.７ 压差
９.８ 检验过滤器的整体性
９.９ 温度的控制
９.１０ 相对湿度的控制
９.１１ 自净时间
９.１２ 控制污染自外而内地渗入洁净室
９.１３ 空气粒子计数器
第９章 参考文献
第１０章 空气分散体系
１０.１ 气溶胶的基本特性
１０.２ 气溶胶分类及产生的方法
１０.３ 大气中的气溶胶
１０.４ 气溶胶的形状 粒径和浓度
１０.５ 过滤（清除气溶胶的方法）
１０.６ 测定气溶胶特性的方法
第１０章 参考文献
第１１章 空气的运动和污染的传播
１１.１ 径迹涡流小道和涡流道
１１.２ 洁净区的典型状态
１１.３ 洁净室中的典型状态
第十一章 参考文献
第１２章 洁净室的使用
１２.１ 概述
１２.２ 对人员的要求
１２.３ 人员培训
１２.４ 洁净室的工作服
１２.５ 洁净室的清扫
１２.６ 设备的使用
１２.７ 安全技术
第１２章 参考文献
第１３章 洁净室人员的举止行为和更衣规则
１３.１ 前言
１３.２ 人员
１３.３ 进入洁净室时的换装规则
１３.４ 更衣规则
１３.５ 退出净化室时的规则
１３.６ 技术维修保障人员
１３.７ 洁净室的行为举止
第１４章 人是污染源——洁净室的现代工作服
１４.１ 有关洁净室工作服的问题
１４.２ 工作服对空气洁净度的影响
１４.３ 不同类型工作服效果的综合试验
１４.４ 一般性规律
第１４章 参考文献
第１５章 微电子工业洁净室
１５.１ 电子工业的发展进程
１５.２ 微电路的生产
１５.３ 微电路的废品
１５.４ 微电子工业用洁净室和洁净区
１５.５ 工艺介质的洁净度
第１５章 参考文献
第１６章 生物污染的监测
１６.１ 概述
１６.２ 洁净生产室微生物污染的检测任务
１６.３ 房间的消毒
１６.４ 空气中生物污染的监测办法
１６.５ 空气微生物污染的监测仪表
１６.６ 表面微生物污染的监测
第１６章 参考文献
第１７章 生物技术和洁净度问题
１７.１ 生物技术的对象
１７.２ 生物生产阶段
１７.３ 生物反应釜
１７.４ 生物技术中的安全性
第１７章 参考文献
第１８章 洁净室标准
１８.１ 洁净室的初期标准
１８.２ 工程师学会的标准
１８.３ 标准的种类
１８.４ 洁净室的ISO标准
第１９章 水的处理
１９.１ 制药用水
１９.２ 纯水制备
预处理和制取
过滤
水的软化
离子交换
电去离子化
反渗透
纯水的贮存和配送
１９.３ 注射用水的蒸馏和制备
注射用水的要求
蒸馏
１９.４ 微电子工业用水的制备
１９.５ 总有机碳的控制
第１９章 参考文献
附录１
超细粒子和大粒子浓度定义
附录２
按ISO7730和相对湿度为５０％时ＰＭＶ指数表
附录３
公制（ＣＮ）和英制计量的互换，倍数和分数单位
附录４
主要术语索引
从事洁净技术问题组织英文目录
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